مجوزهای ورود شرکت‌های دانش بنیان دارویی و تجهیزات پزشکی تسهیل شود
معاون اول رئیس جمهور بر تولید و مستندسازی علمی محصولات دارویی و تجهیزات پزشکی با کیفیت استاندارد بین المللی توسط شرکت‌های دانش بنیان تاکید کرد.به گزارش اقتصادسرآمد، جلسه ستاد ویژه رفع موانع، تقویت و توسعه شرکت‌های دانش بنیان در حوزه وزارت بهداشت به ریاست محمد مخبر معاون اول رئیس‌جمهور برگزار و بر تولید و مستندسازی علمی محصولات دارویی و تجهیزات پزشکی با کیفیت استاندارد بین المللی توسط شرکت‌های دانش بنیان تاکید شد.در این جلسه که وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، معاون علمی و فناوری رئیس جمهور و مسئولان دستگاه‌های این دو حوزه حضور داشتند، محمد مخبر با اشاره به ظرفیت جامعه پزشکی تحصیلکرده و به روز در کشور تاکید کرد: تولید محصولات شرکت‌های دانش بنیان در حوزه دارو، درمان و تجهیزات پزشکی با کیفیت و استاندارد جهانی و قیمت تمام شده مناسب، برای تامین نیازهای داخلی و ورود به بازارهای منطقه‌ای و کشورهای همسایه اهمیت اساسی دارد.وی تصریح کرد: وزارت بهداشت و همچنین معاونت علمی و فناوری باید برنامه‌ریزی‌های لازم و زمان‌بندی شده در راستای تولیدات دانش بنیان در این حوزه را هر چه سریع‌تر تهیه و ابلاغ نمایند.وی همچنین بر ضرورت مستندسازی علمی اینگونه محصولات برای ارائه در بازارهای بین المللی و جهانی تاکید کرد.معاون اول رئیس‌جمهور با اشاره به اهمیت تولید و توزیع دارو در کشور افزود: باید مجوزهای لازم ورود بخش خصوصی در این زمینه تسهیل شود چرا که وجود نیروهای زبده و تحصیلکرده و همچنین عزم جدی این شرکت‌ها برای کمک به بخش دارویی کشور می‌تواند به شکوفایی، درآمدزایی و اشتغال‌زایی پایدار جوانان تحصیلکرده ایرانی کمک نماید.مخبر ادامه داد: دولت آمادگی دارد با تخصیص اعتبارات و با کمک تاسیس صندوق‌های خطرپذیر، پشتیبانی‌های لازم را از این بخش انجام دهد.در ادامه این جلسه آیین‌نامه‌های حمایت از تولید دانش بنیان و اشتغال‌آفرین در حوزه سلامت به منظور توانمندسازی شرکت‌های دانش بنیان حوزه سلامت، افزایش کیفیت و بهره‌وری از طریق تولیدات دانش بنیان، تاب‌آوری کشور در حوزه سلامت و توسعه زنجیره محصولات دانش بنیان رقابت‌پذیر بحث و بررسی شد.