مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت با اشاره به اثربخشی بالای این واکسن در پیشگیری از بستری در آی‌سی‌یو، از آغاز مطالعات بالینی واکسن برکت روی زنان باردار و سنین پایین‌تر، پس از تأیید سازمان غذا و دارو خبر داد.به گزارش اقتصادسرآمد، دکتر حامد حسینی با اشاره به اثربخشی 87 درصدی واکسن برکت در پیشگیری از موارد بحرانی کرونا و بستری در آی‌سی‌یو به تسنیم اظهار کرد: برای بررسی میزان اثربخشی دوز بوستر (تقویتی) واکسن برکت، منتظر نظر کمیته ملی اخلاق هستیم تا در روزهای آینده مطالعه را آغاز کنیم.مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت افزود:‌ برای این که پروفایل علمی واکسن را تکمیل کنیم؛ باید میزان اثربخشی دوز بوستر،‌ تزریق واکسن به زنان باردار و سنین پایین‌تر را نیز بررسی کنیم که این بررسی‌ها پس از تأیید سازمان غذا و دارو آغاز خواهد شد.حسینی درباره مطالعه واکسن برکت در سنین 12 تا 18 سال تصریح کرد:‌ فاز یک مطالعه واکسن برکت در سنین 12 تا 18 سال در 60 نفر انجام شده و به پایان رسیده است و برای انجام فاز دوم مطالعه روی 440 نفر، در حال داوطلب‌گیری هستیم. کمتر از یک ماه دیگر نتایج فاز یک را گزارش و مقاله آن را سابمیت (ارائه) می‌کنیم.